Récemment, on pensait que les cellules T γδ17 n'étaient capables de produire de l'IL-17 que dans les infections aiguës. Il a été récemment découvert que les cellules T γδ17 peuvent produire de l'IL-17 même lorsque la réponse immunitaire n'est pas induite. Ces cellules sont susceptibles d'être générées à partir des thymocytes γδ fœtaux et à mesure qu'elles sortent du thymus, elles progresseront vers des tissus non lymphoïdes illustrés par les poumons, la cavité péritonéale, le derme, la langue et l'utérus.
Le γδ17 T qui s'accumule dans le tissu adipeux (derme) contrôlera non seulement l'homéostasie des lymphocytes T régulateurs mais en plus une thermogenèse adaptative, ils sont inévitablement capables de contrôler le maintien de la température corporelle centrale. En utilisant des souris vieillissantes comme modèle, les mécanismes moléculaires et cellulaires qui agissent dans des conditions de thermoneutralité (état d'équilibre) ou après une exposition au froid ont été récemment reconnus,
Image 471A | Développement de cellules T positives uniques dans le thymus | Wilson Savino est au Laboratoire de recherche sur le thymus, Département d'immunologie, Institut Oswaldo Cruz, Laboratoire d'immunologie associé Inserm-Fiocruz, Fondation Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, RJ, Brésil. Courriel: savino@fiocruz.br / Attribution 2.5 Generic | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Intrathymic_T_Cell_Differentiation.JPG) de Wikimedia Commons
Auteur : Isidore Kerpan
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