Le même ordre de succession des expériences, examinant le rôle des cellules CD4 +, a montré que des niveaux élevés d'IL-4 et IFNγ étaient présents au site de la tumeur, après la vaccination et la provocation tumorale ultérieure. (Hung, 1998) IL-4 est le cytokine prédominant produit par les cellules T h 2, IFNγ tandis que est le T h 1 cytokine prédominant. Des travaux antérieurs ont montré que ces deux cytokines inhibent la production l'une de l'autre en inhibant differentiation à l'opposé de T hvoie, dans les infections microbiennes normales (Abbas et Lichtman, 2005), toujours là, ils ont été observés à des niveaux presque égaux. Encore plus intéressant était le fait que ces deux cytokines étaient nécessaires pour une immunité tumorale maximale, et que les souris déficientes en l'une ou l'autre présentaient une immunité antitumorale considérablement réduite. Les souris nulles IFN-y ne présentaient pratiquement aucune immunité, tandis que les souris nulles IL-4 présentaient une réduction de 50% par rapport aux souris de type sauvage immunisées.
Image 470A | « Modèle de développement differentiation » Dans ce modèle, les cellules T mémoire génèrent des cellules T effectrices, et non l'inverse. | Immcarle133 / Attribution-Share Alike 4.0 International | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:A_picture_for_the_developmental_differentiation_model_for_memory_T_cell_lineage.png) de Wikimedia Commons
Auteur : Isidore Kerpan
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