Nucléotides fluorescents phospholiés ou séquençage en temps réel

Pacific Biosciences dirige actuellement cette opération opération de séquençage en temps réel implique la formation d' image de l'incorporation continue de nucléotides marqués par un colorant au cours de DNA synthèse: single DNA molécules polymerase sont fixées à la surface inférieure de détecteurs individuels de guide d'onde zéro en mode (Détecteurs Zmw) qui peuvent obtenir des informations de concaténation alors que les nucléotides phospholiés sont incorporés dans le brin d'amorce en croissance. Pacific Biosciences utilise un DNA unique DNA .polymérase qui incorpore mieux les nucléotides phospholiés et permet le reséquençage des modèles circulaires fermés.Bien que la précision de lecture unique soit de 87%, la précision du consensus a été démontrée à 99,999% avec des longueurs de lecture de plusieurs kilobases. En 2015, Pacific Biosciences a publié un nouvel instrument de séquençage appelé Sequel System, qui augmente la capacité d'environ 6,5 fois.

Image 155A | La technologie PacBio SMRT et Oxford Nanopore peuvent utiliser du DNA non modifié pour rencontrer la méthylation. | Nivretta Thatra / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/legalcode) | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:3rd_gen_Epigenetics.png) de Wikimedia Commons

Image 155A | La technologie PacBio SMRT et Oxford Nanopore peuvent utiliser du DNA non modifié pour rencontrer la méthylation. | Nivretta Thatra / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/legalcode) | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:3rd_gen_Epigenetics.png) de Wikimedia Commons

Auteur : Yavor Mendel

Références:

Techniques de biologie moléculaire I

Outils de biologie moléculaire III

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