Origine, développement précoce et migration vers le thymus

Toutes les cellules T proviennent de cellules souches hématopoïétiques (CSH) c-kit ⁺Sca1 ⁺ qui résident dans la moelle osseuse. Dans certains cas, la force d'origine est le foie fœtal pendant le développement embryonnaire. Le HSC se différencie ensuite en progéniteurs multipotents (MPP) qui conservent le potentiel de devenir à la fois des cellules myéloïdes et lymphoïdes. La méthode de differentiation procède ensuite à un progéniteur lymphoïde commun (CLP), qui ne peut se différencier qu'en cellules T, B ou NK. Ces cellules CLP migrent ensuite via le sang vers le thymus, où elles se greffent. Les premières cellules qui sont arrivées dans le thymus sont dites double négatives, car elles n'expriment ni le co-récepteur CD4 ni CD8. Les cellules CLP nouvellement arrivées sont CD4 ^-CD8 ^-CD44 ⁺CD25^- ckit ⁺cellules, et sont appelées cellules précoces de progéniteurs thymiques (ETP). Ces cellules subissent ensuite un cycle de division et de régulation négative du c-kit et sont appelées cellules DN1.

Image 464A | Micrographie électronique à balayage d'un lymphocyte T humain (également appelé cellule T) provenant du système immunitaire d'un donneur sain. Crédit: NIAID | NIAID / NIH / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Healthy_Human_T_Cell.jpg) de Wikimedia Commons

Auteur : Russom Kilsen

Références:

Microbiologie III: Immunologie

Cellules B et anticorps monoclonaux