Il a été démontré que le récepteur des cellules B est impliqué dans la pathogenèse de divers cancers lymphoïdes dérivés des cellules B. Bien qu'il soit possible que la stimulation par la liaison à l'antigène contribue à la prolifération des cellules B malignes, de plus en plus de preuves impliquent l'auto-association indépendante de l'antigène des BCR comme un aspect clé dans un nombre croissant de néoplasies à cellules B Signalisation des récepteurs des cellules B est actuellement un objectif thérapeutique dans divers néoplasmes lymphoïdes.
Épitope
Un épitope, également connu sous le nom de déterminant antigénique, est la partie d'un antigène qui est reconnue par, en particulier par les anticorps, les cellules B ou les cellules T. Illustré par, l'épitope est le morceau spécifique de l'antigène auquel un anticorps se lie. La partie d'un anticorps qui se lie à l'épitope est appelée un paratope. Malgré le fait que les épitopes sont généralement des protéines non auto, les séquences dérivées de l'hôte qui peuvent être reconnues (comme dans le cas des maladies auto-immunes) sont en outre des épitopes.
Image 457A | Représentation schématique des voies de signalisation des récepteurs des cellules B. L'agrégation des BCR active rapidement les kinases de la famille SRC, y compris les BLK, LYN et FYN et les tyrosine kinases SYK et BTK. En tant que tel, le procédé catalyse la formation d'un `` signalosome '' qui se compose des tyrosine kinases susmentionnées, du BCR et des protéines adaptatrices, comme le montrent BLNK et CD19, en outre en tant que molécules de signalisation, illustrées par P13K, PLCy2, et VAV. | Altaileopard / Attribution-Share Alike 3.0 Unported | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:B_cell_signalling.png) de Wikimedia Commons
Auteur : Russom Kilsen
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