AcrIIA4 est l'une des protéines responsables de l' inhibition du système CRISPR-Cas9, le mécanisme utilisé dans l'édition des cellules de mammifères. L'ajout d'AcrIIA4 dans les cellules humaines évite l'interaction de Cas9 avec le système CRISPR, réduisant son habileté à couper DNA. Cependant, diverses études sont parvenues à la conclusion que l'ajout dans de petites proportions après que l'édition du génome a été faite, réduit le nombre de coupes non ciblées sur les sites concrets dans lesquels Cas9 interagit, ce qui rend l'ensemble du système beaucoup plus précis.
Éviter les conséquences écologiques
L'un des principaux objectifs de l'utilisation de la technologie CRISPR-Cas9 est d'éradiquer les maladies, dont certaines se retrouvent dans les vecteurs de maladies, par exemple les moustiques. Anti-CRISPR Les protéines Anti-CRISPR peuvent entraver le forçage génétique, ce qui pourrait avoir des conséquences incertaines et catastrophiques dans les écosystèmes.
Image 198A | Schéma montrant le système CRISPR-Cas IF de type, en plus des mécanismes d'inhibition de trois anti-CRISPR IF de type IF. Le type IF CRISPR complex est composé de 60 nucléotides crRNA et de neuf protéines Cas (le type de protéine est spécifié par les nombres 5,8,7,6). AcrF1 va à Cas7f, empêchant l' accès objectif DNA au guide crRNA. AcrF2 interagit à la fois avec Cas8f et Cas7f, ce qui rend difficile l' accès objectif DNA à la poche de reliure. Enfin, AcrF3 forme un homodimère, interagissant avec Cas3 en empêchant son contact avec la Cascade complex. Basé sur une représentation d'un examen trouvé dans les références ci-dessous. | BQUB19-SEsteban / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/legalcode) | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Type_I-F_CRISPR-Cas_system_and_inhibition_mechanisms_of_three_type_I-F_anti-CRISPRs..png) from Wikimedia Commons
Auteur : John Kaisermann
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