Les interactions entre les cytokines du modèle T h 1 / T h 2 peuvent être plus compliquées chez certains animaux. Illustré par, la T h 2 cytokine IL-10 inhibe la production de cytokine des deux sous-ensembles de T h chez l'homme. L'IL-10 humaine (hIL-10) supprime la prolifération et la production de cytokine de toutes les cellules T et l'activité des macrophages, mais continue de stimuler les cellules plasmatiques, garantissant ainsi la production d'anticorps. En tant que tel, on ne pense pas que la hIL-10 favorise réellement la réponse T h 2 chez les humains, mais agit pour empêcher la sur-stimulation des cellules T auxiliaires, d'autre part, tout en maximisant la production d'anticorps.
Il existe en outre d'autres types de cellules T qui peuvent influencer la forme d'expression et d'activation des cellules T auxiliaires, illustrées par les cellules T régulatrices naturelles, ainsi que des profils cytokine moins courants illustrés par le sous-ensemble T h 3 de cellules T auxiliaires. Les termes illustrés par «régulation» et «suppression» sont devenus ambigus après la découverte que les cellules T CD4 +auxiliaires sont en outre capables de réguler (et de supprimer) leurs propres réponses en dehors des cellules T régulatrices dédiées.
Image 468A | T h 1 / T h 2 Modèle pour les lymphocytes T auxiliaires. Un antigène est ingéré et traité par un APC. Il en présente des fragments aux cellules T. La partie supérieure, Th0, est une cellule T auxiliaire. Le fragment lui est présenté par MHC2. IFN-γ, interferon γ; TGF-β, facteur de croissance transformant β; mø, macrophage; IL-2, interleukine 2; IL-4, interleukine 4 | Mikael Häggström. / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Lymphocyte_activation.png) de Wikimedia Commons
Auteur : Isidore Kerpan
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